从香港新界粉岭出发，经过深圳罗湖口岸，抵达香港大学深圳医院——这条“重生路”，香港罕见病患者黎以霖“走”了30年。

　　一年前，2023年3月1日，全球首个脊髓性肌萎缩症（下称“SMA”）口服治疗药物利司扑兰正式被纳入医保目录，并落地执行。

　　三个月前，黎以霖与母亲踏上了跨境寻医之旅，最终以比国际市场低十余倍的价格，在深圳医疗机构用上“救命药”。

　　3月13日，母亲陈倩芬独自一人来到香港大学深圳医院，不辞辛劳将药物带回香港，用爱托举了孩子的生命和希望。

　　患上罕见病

　　两岁起，力量开始在黎以霖身上流失，身体频频发出危险信号——只要一蹲下，就无法站起来。

　　年龄增长与力量退化相伴相生。此后数年，黎以霖发生“无力感”的频次愈发增多。家庭医生察觉后，安排他到上级医疗机构做基因筛查。经检测，他正式被确诊为一种罕见的遗传性神经肌肉疾病——脊髓性肌萎缩症（下称“SMA”）。

　　中学，黎以霖经历了至暗时刻。他每每爬楼梯到三层，就要休息一段时间。再之后，没有母亲的搀扶，他变得寸步难行。最后，少年的生活半径逐步缩窄，从18岁起，轮椅就成为了他出行的工具。

　　每一年冬天，黎以霖的肌肉都会因温度骤减而变得硬邦邦，仿佛“被冷空气带走了身上所有的力气”。他也失去了对肌肉组织的控制力，强烈疼痛感更让他变得烦躁不安。

　　母亲陈倩芬，成为了黎以霖生活的支撑。

　　如今，这名年逾60岁的母亲，仍每天要抱着35岁的儿子上厕所，把他“放”到床上睡觉。因为年纪见长，原本一气呵成的动作也变得缓慢——把儿子从轮椅上抱起后，她要先长吁一口气，擦去额上的细汗，才能继续进行下一步。

　　孩子身体痛，她心里痛。“从他确诊开始，我几乎就断了所有社交，日日夜夜陪他。”陈倩芬说。

　　寻找救命药

　　黎以霖和母亲没有放弃，一直在寻找重新站起来的“力量”。

　　在他年幼确诊时，母亲就知道，这个病无药可用。但她不死心，踏遍四方寻找解法，但无论用多少药物，始终无法抵抗疾病的进展，孩子的力气还是一天天地退化。

　　2016年，全球首个精准靶向治疗药物——诺西那生钠注射液诞生，给了这个家庭第一个希望。

　　然而，一年超百万元的治疗费用，很快将他们拒之门外。寻医路上，兴奋感、挫败感和无力感反复交替，拨动着一家人敏感的神经。

　　与香港隔着一条深圳河的内地，一些变化却正在悄然发生。

　　2021年11月，国家医疗保障局将一针诺西那生钠注射液从70万元人民币“砍”到3.3万元人民币。2023年3月1日起，口服治疗药物利司扑兰正式被纳入医保并落地执行，价格由每瓶63800元下降至每瓶3780元。

　　从“无药可用”到“有药可选”，SMA患者迎来了春天。

　　9个月后，得知这一降价利好，黎以霖第一次来到内地就医。最终，他在香港大学深圳医院神经内科，用上了最新的“救命药”——利司扑兰。

　　黎以霖算上了一本经济账：每瓶利司扑兰60毫升，加上纯水为79毫升，每天服用6.6毫升，一瓶能用12天，一个月大约用2.5瓶，每月费用接近1万元。虽说仍有不小压力，但比起“无药可用”和“有药用不起”的窘境，如今已是一大跨越。

　　收获新希望

　　因为用得起药物，黎以霖重新找回了对身体的控制。

　　刚刚过去的这个冬天，黎以霖的肌肉没那么僵硬了，身上的痛感在减弱。在母亲的搀扶下，他逐渐能站立行走。

　　“每一个小群体生命都值得被重视。”黎以霖的主治医师、香港大学深圳医院神经内科副主任医师曾文双说，医院已与香港罕见疾病联盟达成协议，目前已有6名SMA香港患者在这里接受治疗。

　　来内地就医的香港患者大多数选择自费。“不过因为享受了内地医保药品谈判价格优惠，他们所花费用仍然比国际市场价低非常多。”曾文双说，如果港澳居民加入内地医保，还能享受到更低价格，预计还能报销接近70%。

　　“医保降价效应有很大的牵引力。”香港罕见疾病联盟会长曾建平表示，内地充分发挥制度优势、市场优势、管理优势，推动“天价药”以“平民价”进入医保目录，其中包括了52种罕见病药物，这一种“以量换价”的模式不仅大幅降低了内地罕见病患者的用药负担，还惠及一些港澳台地区乃至国外罕见病患者，进一步减轻治疗者的经济负担。

　　曾建平建议，香港与内地的医保机构合作推进药物采购，加强大湾区规则衔接机制对接，降低进口药物费用，争取让两地罕见病患者将来在当地即可完成治疗。

　　广东省医疗保障局称，截至2022年底，在广东参加职工医保的港澳台人员超10万，参加城乡居民医保的港澳台人员逾12万人。在广东就业和居住的港澳台居民参加医保不存在政策障碍，均可按规定缴费并享受相应的待遇。

　　惠民政策凝聚了港澳台居民对祖国的向心力。黎以霖清晰地知道，是祖国给了他站立行走的希望，让他的生命得以重新焕发活力。